• El canciller informó que nuestro país ha pactado la entrega de más de 21 millones de dosis de biológicos contra el SARS-CoV2 en el primer trimestre del año.
Ciudad de México, 19 de enero de 2021.- México ha pactado con diferentes farmacéuticas internacionales la compra para el primer trimestre del año de 21 millones 394 mil 650 dosis de vacunas contra COVID-19, que servirán para inmunizar a 14 millones 172 mil personas, anunció esta mañana el canciller Marcelo Ebrard Casaubon.
En el marco de la conferencia de prensa matutina que encabeza el presidente Andrés Manuel López Obrador, el secretario de Relaciones Exteriores presentó el conjunto de vacunas que están autorizadas o a la espera de autorización para su uso en territorio nacional, así como el número de dosis aseguradas para los primeros tres meses del 2021.
En su intervención, el canciller recordó que la vacuna de Pfizer, producida en Bélgica y trasladada a México vía Estados Unidos, ya se encuentra autorizada en nuestro país y en su fase de aplicación al personal de salud.
Informó que, a pesar de la recalendarización de los envíos que tuvo lugar a nivel global, hacia fines de marzo, en México contaremos con un total de 5 millones 44 mil 650 dosis, que permitirán la inmunización de 2 millones 522 mil 325, por ser un biológico de doble aplicación.
Sobre la vacuna candidata de CanSino, recordó que la empresa china lleva a cabo en nuestro país un estudio clínico fase III, en el que participan más de 15 mil voluntarios en 20 centros distribuidos en todo el país.
El secretario Ebrard estimó que en el trascurso de esta semana la farmacéutica china presentará la solicitud de autorización de emergencia ante la Cofepris para concretar la recepción de 6 millones 950 mil dosis entre febrero y marzo.
Sobre el desarrollo clínico de AstraZeneca, la vacuna más económica en el mercado y sin fines de lucro, el canciller señaló que ya cuenta con la autorización de las autoridades sanitarias mexicanas e informó que se tiene programada la adquisición de 2 millones de dosis (para un millón de personas) a partir del 29 de marzo. El canciller abundó que esta semana se recibirá el principio activo para el inicio del envasado del referido biológico y llenado final que habrá de llevarse a cabo en México, para su posterior distribución a América Latina.
Con respecto a la vacuna rusa Sputnik V, el secretario mencionó que también se encuentra a la espera de la autorización de emergencia en nuestro país, cuya negociación está a cargo del subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, y su equipo. Indicó que se tiene prevista la compra de 7 millones 400 mil dosis que llegarían a México entre el 25 de enero y el 29 de marzo.
Finalmente, el canciller comunicó que la Cofepris ya autorizó la implementación de la fase III del desarrollo alemán Curevac, que cuenta con la participación del Sistema de Salud del Tecnológico de Monterrey; así como del desarrollo estadounidense Novavax, por lo que en breve estarían importando las vacunas necesarias para llevar a cabo la etapa final de su estudio en nuestro país. De igual manera, informó que la vacuna Janssen, del laboratorio estadounidense Johnson & Johnson, acaba de concluir su fase III en México, lo que nos va a permitir tener acceso a estos desarrollos una vez que hayan sido aprobados por las autoridades sanitarias para su aplicación en territorio nacional.
La Secretaría de Relaciones Exteriores refrenda su compromiso de contribuir al acceso universal, oportuno y equitativo a la vacuna contra COVID-19.
